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專注于腫瘤早期診斷設備的研發和生產
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癌癥早期診斷的好幫手—DNA倍體分析
[發布日期:2019-08-06]

我國惡性腫瘤發病率及病死率一直呈上升趨勢,因惡性腫瘤死亡已成為我國城鎮居民人口死亡的首要原因。世界衛生組織顧問委員會于1981年提出:1/3的癌癥是可以預防的,1/3的癌癥如能早期診斷是可以治愈的,另1/3的癌癥是可以減輕痛苦、延長壽命的??梢?,癌癥的早期診斷顯得尤為重要。

惡性腫瘤最基本的特征就是腫瘤細胞失控性增殖,而細胞增殖最重要的物質基礎就是DNA的復制,正常人靜止期體細胞有46條染色體,我們稱之為二倍體細胞,而正常增殖期細胞則有著不同的DNA含量。在細胞周期(靜止期G0,DNA合成前期G1,DNA合成期S,DNA合成后期G2,有絲分裂期M)的各個時期,DNA含量呈現周期性的變化,從細胞的DNA含量上,整個復制周期可以描述為G0/G1,S,G2/M1期。

人體正常細胞均具有比較穩定的DNA二倍體含量,當細胞發生癌變和具有惡性潛能的癌前病變時,在其發生、發展過程中可伴隨著細胞DNA含量的異常改變,有資料證實,DNA非整倍體出現是鑒別良性與惡性腫瘤的特異性指標:良性腫瘤細胞表現為以四倍體增多,而惡性腫瘤細胞則表現為非整倍體增多。實體惡性腫瘤的非整倍體出現率>70%,淋巴瘤和白血病以亞二倍體居多,出現率達50%.交界性腫瘤形態學介于良惡性之間,難于鑒別。如果交界性腫瘤出現異倍體即已具有惡性特征,盡管病理形態學尚不能證實,也應視為惡性。非整倍體的腫瘤:惡性程度高,復發率高,轉移率高,預后差。近二倍體和二倍體腫瘤,預后差。但少數腫瘤的DNA分析對預后無判斷價值。

目前臨床應用流式細胞術對實體瘤標本或穿刺標本、胃鏡、食管鏡、腫瘤沖洗液、尿液等少量組織進行DNA含量測定,分析細胞周期,測定腫瘤細胞異倍體,作為鑒別良惡性腫瘤以及對腫瘤早期診斷的重要指標之一。同時也對腫瘤細胞DNA倍體異質性分析,腫瘤細胞DNA倍體異質體的檢出率與腫瘤的擴散、轉移等臨床生物學行為關系密切。異質體檢出率隨腫瘤病理分級和瘤細胞浸潤深度增加而增高,而患者生存期卻相反。

總之,臨床應用腫瘤細胞周期和DNA倍體分析,可作為腫瘤早期診斷的重要指標。

 
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